先日に精機事業部の同僚と私は文句を言って、医療事業部の要求が多い。 他の人はrohs報告が要求無、 あなたたちだけが欲しい。 多くの材料供給業者からrohs報告が無く。金属材料としては中に何か汚染がありますか？ rohs報告のある材料供給業者を探すのは難しいく、しかも超時間がかかります。 これに感銘を受けました。一部のお客様は見積依頼を出してから1時間後に見積依頼を催促しました。 お客様に説明し、ちょっと待ってね、まだ資料が見つかりませんので、イライラしているお客様がいて、とっくに相手にしてくれません。

　　これに対して、私も不満を抱いています。 CEOと相談しても、お客様はrohsの報告を求めていませんね。 我々はどうして自分で自分に迷惑をかけるのですか？ この要求を削除しましょうか！ CEOは私に「材料はなぜ環境保護報告書がないのですか？ 資料があればこの報告があるはずです。 仕入先がこの報告書を持っていなければ、貴方の入荷ルートが正規ではない可能性があります。 CEOはとても具体的な例を挙げた。 例えば射出工場には水口材料/リサイクル材料が入っており、一部の人はこれらの材料をリサイクルしています。 同じ材質ですが、水口材料と新材料の性質は一致していません。 我々は医療業界にいます。一般消費品ではありません。少しの瑕疵でも医療事故につながる可能性があります。

　　我々のお客様がこのような要求をしていないのは、加工業界、材料業界の水の深さを知らないからかもしれません。 しかし、我々は機械プラスという業界に18年間滞在しています。我々自身は知っています。 お客様と自身は危険を残してはいけませんね。 一つの医療事故で一連の関連会社の名誉が損なわれ、資金が逼迫し、倒産に至る可能性がある。 皆さんがこのニーズを直視できることを願っています。これは我々自身に迷惑をかけるのではなく、リスクを回避しているのです。 今我々は18年やっています。将来は28年、38年から百年の老舗までやらなければなりません。 金槌の売買で会社の名誉を葬るのではなく、前途でさえある。

　　環境保護レポートは、ISO10993の各種適合性レポートとは異なり、医療業界の従業員として、適合性レポートの重要性を知っています。 そのため、関連するプロセス規定があり、関連する部品は互換性レポートに要求されます。 環境保護レポートは多くの人に無視されます。 だから我々はサプライチェーンの一環として守らなければならない。

内視鏡部品、医療ロボット部品、医療機器部品をカスタマイズして精密加工丨可能医療

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         原材料の環境保護報告も我々が品質をコントロールする重要な手段の一つです。 私は会社の規制品質の知恵に感心した。 ネット上の流行語で言われているように、すべての不合理な要求の後には、血の教訓が得られます。 それ以来、私もチームパートナーとリスクを共有し、この要求を厳しく実行しています。